基礎(chǔ)優(yōu)生(basic birth health)主要是從生物科學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等方面進(jìn)行對(duì)優(yōu)生的研究?；A(chǔ)優(yōu)生研究的范圍很廣，涉及的學(xué)科很多，包括人類(lèi)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、胚胎學(xué)、畸形學(xué)、毒理學(xué)、實(shí)驗(yàn)生物學(xué)、遺傳病流行病學(xué)、出生缺陷流行病學(xué)等學(xué)科。通過(guò)優(yōu)生的基礎(chǔ)研究以揭示優(yōu)生和“劣生”的一般規(guī)律，搞清哪些因素可以導(dǎo)、致出生缺陷，了解其作用和機(jī)理，并如何防止其作用，以達(dá)到優(yōu)生的目的。目前迫切需要的是關(guān)于全國(guó)遺傳病、先天性疾病、出生缺陷、智力低下等的種類(lèi)、分布、發(fā)生率、病因的流行學(xué)調(diào)查，它便是很有意義的基礎(chǔ)優(yōu)生學(xué)研究，將為優(yōu)生政策、優(yōu)生立法和優(yōu)生技術(shù)措施提供科學(xué)和基礎(chǔ)資料。 　　遺傳病的流行病學(xué)調(diào)查是優(yōu)生工作的重要基礎(chǔ)。國(guó)外報(bào)道嬰兒出生時(shí)主要畸形發(fā)生率為1％左右，我國(guó)進(jìn)行大規(guī)模的出生缺陷的調(diào)查表明為13．07‰，歐、美、日?qǐng)?bào)告出生活嬰的細(xì)胞遺傳突變率為4‰。由此可見(jiàn)，通過(guò)流行病學(xué)調(diào)查，可了解該病在群體中的發(fā)病情況，從而采取合理的預(yù)防措施。據(jù)美國(guó)統(tǒng)計(jì)，全國(guó)先天性智力低下的兒童約117萬(wàn)，還有其他先天性缺陷的兒童，如先天性色盲、聾啞、性別異常、肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性心臟病、唇裂、腭裂、重癥糖尿病等約一百幾十萬(wàn)，兩者共約250萬(wàn)。目前我國(guó)還缺乏先天性疾病人數(shù)確切的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，但從零星資料及有關(guān)數(shù)據(jù)，按人口比例推測(cè)．，我國(guó)患兒數(shù)量是相當(dāng)可觀的。又如，先天愚型(Down氏綜合征)是兒科比較常見(jiàn)的影響兒童智力低下的染色體疾病，多為染色體數(shù)目異常，也可能是結(jié)構(gòu)畸變引起。這類(lèi)疾·病有的患者可傳給后代，使患者數(shù)目得以擴(kuò)大。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在新生兒中該病的發(fā)病率為1／660，那么我國(guó)就有140—200萬(wàn)的先天愚型患者。人們根據(jù)這一情況，即可采取一系列優(yōu)生措施，以控制這類(lèi)患者的出生。 　　基礎(chǔ)優(yōu)生的進(jìn)展是與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)緊密相關(guān)。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外在細(xì)胞遺傳學(xué)的染色體分析方面正向分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)發(fā)展，并發(fā)展到用細(xì)胞雜交繪制人類(lèi)疾病基因圖，這對(duì)人類(lèi)遺傳病的發(fā)病、診治及對(duì)生物發(fā)育、進(jìn)化的認(rèn)識(shí)均有重要意義。由于生化遺傳、分子遺傳、免疫遺傳、體細(xì)胞遺傳、發(fā)育遺傳、群體遺傳、藥物遺傳等方面的原理與應(yīng)用，更加深了對(duì)某些遺傳病病因本質(zhì)的了解，提高了診斷和防治的水平，推動(dòng)了優(yōu)生工作的開(kāi)展。（來(lái)源：中國(guó)人口福利網(wǎng)）